Por quê?

Por que comecei esse blog?
Bom, hoje minha cunhada Andreza disse para mim que seria legal se pudesse compartilhar o que tenho passado e tudo o que tenho aprendido nesse tempo da minha vida, ela disse que pode ser uma benção... então pensando em ser uma benção aceitei a idéia dela pra escrever aqui nesse blog as experiências que tenho vivido. Pensei em não só abençoar quem lê mas também ficar registrado aqui o que tenho aprendido com Deus e talvez um dia quando esquecer ou desanimar posso ler aqui pra me lembrar. Também uma maneira de ter pessoas orando por mim e me ajudando a caminhar.
Espero então que esse blog seja pra honra e glória do Senhor!

segunda-feira, 15 de agosto de 2011

Boas notícias!!!

  É tão bom poder sentar e escrever aqui boas notícias. Confesso que sonhava com esse dia em que poderia escrever as vitórias e creio que ainda vou escrever mais vezes.
  Eu tinha escrito que havíamos conseguido um neuro para o Taylor em São Paulo. Orei para que  o Senhor nos levasse para a pessoa certa e gostaríamos que fosse mais perto de nós e pelo convênio, mas também queríamos e queremos o melhor para o nosso filho. Orei e pedi que tivesse uma neuro antes da data marcada nesse em São Paulo e pelo convênio e se não acontecesse saberia que deveríamos ir nesse mesmo que conseguimos.
  Para minha surpresa, pois estava difícil encontrar data, conseguimos em uma médica em Campinas um dia antes de São Paulo. Resposta de oração!!!
  Passei a semana passada um pouco ansiosa, quer dizer, um tanto ansiosa e tentava descansar no Senhor, só não estava preparada para ouvir novamente todas aquelas notícias ruins e que era tudo irreversível e etc.
  Chegou o dia da consulta, sexta-feira dia 12. Chegamos na médica, esperamos e quando entramos já nos simpatizamos com ela. Comecei a contar tudo o que tinha acontecido com ele desde o nascimento e ela disse que ele é um menino raro pois tudo o que ele teve é raro. Bom quando disse da ressonância que ele havia feito e o diagnóstico ela lembrou que foi ela mesma que viu o exame dele e avaliou na UNICAMP. Ela já sabia do caso, nos mostrou o que era e começamos a conversar. A médica é tão tranquila que parecia que estava lá para conversar sobre um resfriado, isso nos acalmou. Ela nos confortou de muitas maneiras, disse que ele está indo bem não tendo convulsões e tomando só um medicamento e a dose mínima. Disse que talvez, dependendo do desenvolvimento ele nem precisará tomar o remédio por muito tempo. Disse que o que precisa ser feito é o que já estamos fazendo que é a fisioterapia e agora ele irá começar fono.
  Bom, eu sempre confiei no poder de Deus para curá-lo, ainda creio nisso mas foi muito bom ouvir dela quando perguntei se ele irá andar e ter uma vida normal e ela disse que depende dele mas tem grandes chances que sim. Pode imaginar minha alegria, contive as lágrimas naquela hora. Eu até tinha falado que não iria esperar 100% dele e ela disse que eu DEVO ESPERAR 100% DELE POIS ELE PODE ME DAR ISSO.  Aí que gostoso ouvir tudo aquilo, saí de lá carregada de esperança e Danny e eu só podíamos louvar, louvar e louvar nosso Deus.
  Agora vamos continuar com a fisio, fono, os cuidado que ele precisa e ir contando as bençãos como temos feito isso até aqui. "Conta as bençãos, conta quantas são, recebidas da Divina mão"
  Essa semana iremos na pediatra ver como está o desenvolvimento dele mas isso não me preocupa pois as bochechas dizem tudo hehehe.
 
  Quero mais uma vez agradecer a todos que oraram e continuam orando por nosso príncipe. Agora louvem a Deus conosco e continuem aguardando as boas notícias do desenvolvimento dele pois é isso que esperamos e cremos que irá acontecer, MILAGRES APÓS MILAGRES!!!!


Boa noite!!!



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